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犀牛之星讯，10月4日消息，开拓药业－Ｂ(09939.HK)发布公告，于2021年10月1日，普克鲁胺治疗住院新冠患者的III期全球多中心临床试验已在美国的临床中心完成首例患者入组及给药（“美国III期临床试验”）。
作为开拓药业在全球超过十个国家和地区开展关键性普克鲁胺治疗住院新冠患者的全球多中心III期临床试验的一部分，美国III期临床试验（NCT编号：NCT05009732）是一项随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心的III期关键性临床试验，旨在探索普克鲁胺治疗住院新冠患者的有效性和安全性。临床试验的主要终点为30天内患者康复所需要的时间，次要终点为30天死亡率。这项关键性临床试验已获得美国食品和药物管理局、国家药监局、菲律宾食品和药物管理局及巴西国家卫生监督局的批准，并正在寻求欧洲和亚洲更多监管机构的批准。
香港联合交易所有限公司证券上市规则第18A.08(3)条规定的警示声明：公司无法确保公司最终将能成功开发及营销普克鲁胺。公司股东及潜在投资者在买卖公司股份时务请审慎行事。
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