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犀牛之星讯，7月29日消息，君实生物(01877.HK)发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，特瑞普利单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请获得受理。
食管癌是一种原发于食管黏膜上皮的恶性肿瘤，是全球高发肿瘤之一。根据GLOBOCAN 2020发佈的数据显示，2020年，食管癌是全世界第七大常见恶性肿瘤和第六大癌症死亡原因，中国食管癌新发病例约32万，死亡病例约30万，发病率和死亡率分别位居所有恶性肿瘤中第五位和第四位。食管鳞癌和腺癌为食管癌的两种主要组织学亚型，其中中国患者以食管鳞癌为主要亚型，约佔总体发病率的90%。对于晚期或转移性食管鳞癌患者，目前标准一线化疗方案为以铂类为基础的化疗，但5年总生存率仍小于20%。
本次新适应症上市申请基于JUPITER-06研究（Clinicaltrials.gov登记号：NCT03829969），该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究，由中山大学附属肿瘤医院徐瑞华教授担任主要研究者。JUPITER-06研究实际入组514例患者，该研究的主要研究终点为盲态独立评审委员会(BICR)评估的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)，次要研究终点包括研究者评估的PFS以及客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、疗效持续时间(DOR)及安全性。根据期中分析结果，独立数据监察委员会(IDMC)判定该研究两个主要研究终点无进展生存期和总生存期都达到方案预设的优效界值，结果表明，与安慰剂联合标准化疗相比，特瑞普利单抗联合标准化疗一线治疗晚期或转移性食管鳞癌患者，显著改善了患者的PFS和OS。
特瑞普利单抗是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，且至今已在中、美等多国开展了覆盖超过15个适应症的30多项临床研究。2018年12月17日，特瑞普利单抗获得国家药监局有条件批准上市，用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。2020年12月，特瑞普利单抗注射液成功通过国家医保谈判，被纳入新版国家医保目录。2021年2月，特瑞普利单抗用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发╱转移性鼻咽癌患者的治疗获得国家药监局附条件批准。2021年4月，特瑞普利单抗用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗获得国家药监局附条件批准。此外，特瑞普利单抗还获得了《中国临床肿瘤学会(CSCO)黑色素瘤诊疗指南》、《CSCO头颈部肿瘤诊疗指南》、《CSCO尿路上皮癌诊疗指南》等指南推荐。
2021年2月，特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗的新适应症上市申请获得国家药监局受理。2021年3月，特瑞普利单抗用于晚期黏膜黑色素瘤的一线治疗被国家药监局纳入突破性治疗药物程序。在国际化佈局方面，2021年3月，公司开始向美国食品药品监督管理局（「FDA」）滚动提交特瑞普利单抗治疗复发或转移性鼻咽癌的生物制品许可申请。截至本公告披露日，特瑞普利单抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤领域获得FDA授予1项突破性疗法认定、1项快速通道认定和3项孤儿药资格认定。
