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犀牛之星讯 3月1日，东阳光药（01558.HK）发布公告称，公司已经获得国家药品监督管理局关于门冬胰岛素注射液境内生产注册的受理通知书，该产品受理号为CXSS2100025国，是公司自主研究及开发的产品。目前，中国已有两家企业生产的门冬胰岛素注射液获国家药品监督管理局批准上市。
据了解，门冬胰岛素属于人胰岛素类似物。与可溶性人胰岛素相比，门冬胰岛素经皮下注射后起效更快，作用持续时间更短，能更好的模拟餐后生理性胰岛素分泌模式，从而更好的改善餐后血糖。糖尿病患者使用门冬胰岛素更加便捷，是当前糖尿病治疗中尤为重要的餐时胰岛素。
根据国际糖尿病联盟2019年报告数据，中国大陆糖尿病患者数量约为1.16亿，20–79岁人群中发病率约为10.4%。根据艾昆纬数据，2019年中国糖尿病领域药物销售金额约为39.21亿美元，较2018年增长率约为8.97%，其中2019年国内胰岛素及其类似物类药物销售金额的份额约为42.52%，具有可观的市场潜力。
