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11月22日，新三板挂牌企业汉氏联合(834909)发布关于人胎盘间充质干细胞凝胶注册申请获得国家药品监督管理局正式受理的公告。
公告显示，汉氏联合收到国家药品监督管理局签发的《人胎盘间充质干细胞凝胶新药申请受理通知书》，此次人胎盘间充质干细胞凝胶在国家药品监督管理局的正式受理是汉氏联合集团公司自2018年9月间充质干细胞注射液(脐带)获得国家药品监督管理局正式受理后第2款获得受理的干细胞1类新药。短时间内两款1类新药的正式受理，彰显了汉氏联合集团公司多年积累的扎实的干细胞研发技术实力，预示着汉氏联合正在步入干细胞药物研发的快轨道。
公开资料显示，北京汉氏联合生物技术股份有限公司成立于2007年，是一家专业从事干细胞再生医学产业研究的高新技术企业。
（文章来源：迅视财经）
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