汉氏联合研发新药获药监局受理 - 犀牛之星

　　11月22日，汉氏联合(834909)发布公告称，公司研发的人胎盘间充质干细胞凝胶获药监局正式受理，也是公司第2款获得受理的干细胞1类新药。

　　公告显示，汉氏联合收到国家药品监督管理局(简称“药监局”)签发的《人胎盘间充质干细胞凝胶新药申请受理通知书》，公司研发的人胎盘间充质干细胞凝胶属于干细胞药物，来源于正常人胎盘组织，适应症为慢性创面(糖尿病溃疡等)。

　　汉氏联合表示，此次人胎盘间充质干细胞凝胶获药监局的正式受理是公司自2018年9月间充质干细胞注射液(脐带)获得药监局正式受理后第2款获得受理的干细胞1类新药，预示着公司正在步入干细胞药物研发的快轨道。公司将严格执行药监局现行的临床试验规范，依据已提交的临床试验方案，积极推进干细胞凝胶药品的临床试验工作。

　　汉氏联合主要从事胎盘干细胞采集和存储服务、干细胞相关美容抗衰老产品和干细胞药物研发。

（文章来源：犀牛之星）