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犀牛之星讯，2月28日消息，鹿得医疗（832278）发布公告，江苏鹿得医疗电子股份有限公司于近日收到2项欧盟医疗器械法规（Medical Device REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）认证证书。
（1）证书编号：G21 074340 0020 Rev.00
认证产品：C9006-ANEROID SPHYGMOMANOMETERS（机械血压表）
（2）证书编号：G10 074340 0019 Rev.00
认证产品： Z1203020302-NON-INVASIVE BLOOD PRESSURE MONITORINGINSTRUMENTS（电子血压计）、 R060101-COLD NEBULISATION SYSTEMS（压缩式雾化器）
公司称，公司以心血管与呼吸这两块作为核心战略区域，积极主动布局国内外市场，始终高度重视医疗器械标准符合性。上述产品认证证书的批准，是公司应对欧盟实施新医疗器械法规的重要举措，表明上述产品符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的最新准入条件，可以持续在相关海外市场合法销售，对公司产品在相应市场的推广和销售起到推动作用。
犀牛之星APP显示，公司专业以家用医疗器械为主的医疗器械及保健护理产品的研发、生产和销售。
