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犀牛之星讯，5月12日消息，康方生物－Ｂ(09926.HK)发布公告，该公司自主研发的新型肿瘤免疫治疗药物PD-1/VEGF双特异性抗体（研发代号：AK112），在中国、澳大利亚等国家开展了剂量爬坡和扩展的I期临床研究后，再分别开展多项单药或联合用药的临床研究，包括：
1.AK112单药治疗晚期非小细胞肺癌（国家药品监督管理局药品审评中心（「CDE」）登记号：CTR20210807）；
2.AK112单药治疗复发╱转移性妇科肿瘤（CDE登记号：CTR20210400）；
3.AK112联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（包含一线，PD-1/L1抑制剂治疗失败及酪氨酸激酶抑制(TKI)治疗失败的队列，CDE登记号：CTR20210201）；–2–
4.AK112联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（CDE登记号：CTR20210584）；及5.AK112联合聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)抑制剂治疗乳腺癌易感基因(BRCA)野生型铂敏感复发性卵巢癌（CDE登记号：CTR20210713）。
这是继全球首创的Cadonilimab(PD-1/CTLA-4双特异性抗体）在中国和美国同时推进注册性II期临床试验后，该公司又一个率先进入后期临床阶段的全球首创双特异性抗体药物。
AK112同时具有免疫治疗药物和抗血管生成药物的疗效特性。在早期临床研究获得良好结果的基础上，AK112的多个项目同时而快速地进一步进入概念验证性(POC)的临床研究阶段。凭借高效的临床运营能力，该公司期待在未来12个月内获得更多AK112在相关适应症上的研究成果。
