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2月8日，基石药业-B（02616.HK）发布公告，舒格利单抗(抗PD-L1单抗)被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物认定，拟定适应症为复发或难治性(R/R)结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(ENKTL)。这是继2020年10月美国食品药品监督管理局分別授予舒格利单抗孤儿药资格用于治疗T细胞淋巴瘤和突破性疗法认定用于治疗成人R/RENKTL后，舒格利单抗取得的又一个重要进展。
根据公告显示，此次突破性治疗药物认定是基于CS1001-201研究，即一项评价舒格利单抗单药治疗成人R/RENKTL的单臂、多中心、II期、註册性研究。2020年CSCO会议上公布的研究资料显示，在38例疗效可评估患者中，客观缓解率(“ORR”)为44.7%，完全缓解(CR)率为31.6%，中位缓解持续时间为16.8个月。在接受舒格利单抗治疗的43例患者中，中位总生存期为19.7个月，1年总生存率为55.5%，且安全性和耐受性良好。
