立即注册 二维码登录
11月22日,汉氏联合(834909)发布公告称,公司研发的人胎盘间充质干细胞凝胶获药监局正式受理,也是公司第2款获得受理的干细胞1类新药。
公告显示,汉氏联合收到国家药品监督管理局(简称“药监局”)签发的《人胎盘间充质干细胞凝胶新药申请受理通知书》,公司研发的人胎盘间充质干细胞凝胶属于干细胞药物,来源于正常人胎盘组织,适应症为慢性创面(糖尿病溃疡等)。
汉氏联合表示,此次人胎盘间充质干细胞凝胶获药监局的正式受理是公司自2018年9月间充质干细胞注射液(脐带)获得药监局正式受理后第2款获得受理的干细胞1类新药,预示着公司正在步入干细胞药物研发的快轨道。公司将严格执行药监局现行的临床试验规范,依据已提交的临床试验方案,积极推进干细胞凝胶药品的临床试验工作。
汉氏联合主要从事胎盘干细胞采集和存储服务、干细胞相关美容抗衰老产品和干细胞药物研发。
(文章来源:犀牛之星)