诺思兰德重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液获批临床试验 - 犀牛之星

10月10日，诺思兰德(430047)发布公告称，公司近日收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》，批准重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液开展下肢动脉缺血性疾病适应症Ⅲ期临床试验。 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液是利用新型肝细胞生长因子（HGF）基因和高效的 pCK 载体构建的一种裸质粒基因治疗药物,可用于开发下肢动脉缺血性疾病、糖尿病周围神经病变、冠心病等适应症的治疗药物。目前在世界范围内尚未有同类产品上市。 犀牛之星（ipo3.com）自选股显示，诺思兰德主要从事新药研发、专利技术引进和输出、CRO服务、生物制品的生产。2017年上半年营收489.98万，净亏损1685.07万。